Trabajos de la Sección
 
 

3ª edición Libro SEOM de Cáncer Hereditario 

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Registro prospectivo Sección de Cáncer Hereditario SEOM de personas portadoras de variantes en nuevos genes de susceptibilidad al cáncer 

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Proyecto agregación familiar de cáncer de pulmón en pacientes portadores de mutación en los genes BRCA1 y BRCA2

  • La Sección de Cáncer Hereditario y la Asociación ICAPEM coordinan este proyecto con el objetivo de estudiar si existe una agregación de cáncer de pulmón en pacientes portadores de mutación en BRCA1 y BRCA2, y determinar las características epidemiológicas diferenciadoras de dichas neoplasias. Como objetivo secundario se recogerán también aquellos casos de cáncer de pulmón en familias visitadas en las Unidades de Consejo Genético, que presenten mutaciones en otros genes (TP53, CHEK2…) para determinar también sus características.
     
  • Para la realización de dicho proyecto se adjunta un Excel que debe rellanarse por cada centro que se disponga a participar con sus casos y debe reenviarse al siguiente mail ateule@iconcologia.net
     
  • La recogida de datos se iniciará en marzo de 2016 hasta el 28 de noviembre de 2017.

 BRCApulmón

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